据新华社圣保罗4月19日电 （记者宫若涵） 巴西卫生监督局19日宣布，该机构已于本月16日批准由中国三叶草生物制药有限公司（简称“三叶草生物”）研发的一款新冠疫苗在该国进行Ⅱ期和Ⅲ期临床试验。

这项临床试验是随机、双盲及安慰剂对照研究，旨在评估三叶草生物公司“S-三聚体”重组蛋白亚单位新冠候选疫苗在与美企德纳维技术公司的CpG1018加铝佐剂联合使用下的有效性、安全性和免疫原性。“S-三聚体”是一种新冠病毒表面抗原S蛋白三聚物亚单位候选疫苗，采用三叶草生物公司独有的蛋白质三聚体化专利技术。