德国生物新技术公司和美国辉瑞制药有限公司9日发表联合声明说，3期临床试验的中期分析数据显示，两家公司合作研发的一款候选新冠疫苗有效性超过90%。但欧洲一些卫生专家和政界人士对此表示审慎乐观。

两家公司在声明中介绍，他们开发的是一款mRNA（信使核糖核酸）疫苗，一个独立的数据监测委员会8日对这款疫苗的3期临床试验进行首次中期有效性分析，结果显示，在接种第二剂疫苗7天后，该疫苗预防新冠病毒感染的有效性超过90%。

德国卫生部长延斯·施潘9日说，德美两家企业在开发新冠疫苗方面取得进展“令人非常鼓舞”，“但不意味着明天就会得到批准”。

法国卫生总署署长萨洛蒙9日在新闻发布会上说，该款疫苗取得进展是“一个好消息，但也应保持谨慎”。

法国瓦勒德马恩省病毒学家让－米歇尔·保罗斯基9日说，对于这款疫苗的普及应用，必须等待最终结果公布，相关卫生部门应对大量接种个例进行全面详细分析。法国国家科学研究中心南特分支研究部门负责人、核酸疫苗专家布鲁诺·皮塔尔认为，还应观察该疫苗是否对所有人群有效，包括老年人、有合并疾病的患者等。

英国首相约翰逊9日说，英国已预订了这款疫苗，但其有效性仍有待验证，“我们还没看到有关安全性的完整数据，且相关结果也需要接受同行评议”。

荷兰药品评估委员会9日表示，该机构一旦获得上述疫苗的所有数据，将尽快与欧洲同事共同开展审查，该疫苗的有效性和安全性是审查重点。

据新华社柏林11月10日电