曹秋卉 本报记者 张 旭
李玉伟家住北票市大三家乡羊肠沟村，这个小山村距离北票市大三家乡还有20多公里的山路。生活在闭塞的小山村，而且身体严重残疾，但李玉伟没有自暴自弃，任由命运摆布，而是用坚强让生活多姿多彩，用笑脸谱写了一曲快乐的歌。肢体没有知觉、腰部严重变形，只有一张笑脸和甜美的声音，让人知道她是一个灿烂的生命。
把苦放在心里
1982年，李玉伟在家排行老三，人称“三儿”。 “三儿”刚出生时是一个正常的孩子，后来生病就医不及时，身体开始变得没有同龄孩子那样灵活，而且越来越严重。“三儿”四岁那年，在一次身体检查中，医生说她营养不良，活不过六个月。六个月后，“三儿”还活着。那一年，家里人发现与正常孩子相比，“三儿”的腰部有点变形。
渐渐地，“三儿”也到了上学的年龄，但因为身体的缘故，进学校只能是“三儿”的梦想。采访中，“三儿”这样说，因为自己的命运，小小的她有了两张面孔，脸上虽然带着微笑，痛苦却时时萦绕着她。为了不给父母增添烦恼，每天在父母面前，她做出不愁不忧的样子，把痛苦留给自己,让家人时时看到自己的笑脸。
生命不止拼搏不懈
长大后，“三儿”的身体越来越差，连翻身和吃饭的能力都丧失了。妈妈为她找来当地的医生，寻找病因，但医生只说她活不了多长时间。可是现在已经27岁的她仍然活着。她说，也许自己活着就是一个奇迹，她常常告诉自己，就是剩下最后一分钟，也要让自己的生命活得更有价值。
生活像流水一样，在她的身旁静静地走过，习惯了平淡的她，会因为一点点小事而开心不已。李玉伟告诉记者，“三儿”的名字一直陪伴了她十几年，后来，念书的二姐给她起了个好听的名字——李玉伟。有了自己的名字，“三儿”心里有说不出的高兴。
为了让自己的生命不太寂寞，她用嘴和唯一一个有知觉的手指使剪刀，剪窗花等，在一般人看来，很简单的动作，对她来说都异常困难，有时一个简单的窗花，要花费她很长时间才能完成，但是她有信心，每个作品完成后，她都异常高兴，这种兴奋一直激励着她。随着作品越来越多，她的手艺在小山村里越来越出名，许多人都知道了她剪的东西漂亮，因此大家都鼓励她，说她在这方面会有成就。得到了亲人的鼓励，她就告诉自己，要好好活着，为自己挣钱看病，减轻父母的负担。
因为全身都不能自由活动，她的身体变形得越来越厉害。现在每移动一寸地方，都要由别人帮助，就连手都不能自己活动，但她没有放弃，2000年，依靠姐姐的500元钱，她在村里开了一个店。一开始，因为钱少，好东西进不了，她就先摆地摊，一点一点地发展，小店的货慢慢就丰富了。平日里她舍不得花一分钱，东西也舍不得买，后来，她用积攒起来的钱买了一台冰柜，安上了柜台、安装了电话。
两年之后，她把地摊搬到了屋里，700多个风风雨雨的日子，她终于有了自己像样的小店。因为她的手脚都不能动，早上爸爸把她抱到开小店的屋子里，晚上把她抱回住的屋子里，妈妈帮她拿货卖货，她负责算账。虽然她不能动，但非常注意自己的形象，每天她都让妈妈把她打扮得干净漂亮一些。她说，外人都以为残疾的她很脏很丑，但她却很干净漂亮。李玉伟说，2004年，姐姐带她去市里进货，第一次走出大山的她终于看到 “房子上面盖的房子”（楼房）是什么样。
好人让她一生铭记
今年，在北票市残联的协调下，李玉伟走进朝阳市电脑学习班，圆了自己进学堂、学电脑的梦。李玉伟说，半个月的电脑培训让她一生难忘。因为她没有上过一天学，老师讲的话她几乎都听不懂，更糟的是，她还浑身都不能动，吃饭都得别人喂，打字也得用嘴叼着棍打，上机时，她的嘴根本跟不上人家的手，又不懂拼音，人家打十个字，她才打一个字。但她告诉自己，不要放弃，要加倍努力，第一天的课程结束后，别人都休息了，她却学到晚上十点多。
回到家里，为了防止把自己辛苦学到的东西全忘了，她用8年省吃俭用攒下来的钱买了一台电脑，为了让李玉伟能上网，北票市联通公司还从技术上采取措施破例为远在农村的她安装了宽带，公司不但没有收任何费用，还特意给她送去了耳麦和摄像头。李玉伟说，虽然她不能给任何人回报，但在自己的生命中有党和政府及好多好心人给了她无私的帮助。正是有了这些帮助，让她残缺的生命里有了精彩，她忘不了曾经给予她温暖的每一个人。
现在，她在电脑旁，用嘴叼着木棍从网上看天下，还写了一篇7000多字的文章《我的故事》，记录下了自己生命的点点滴滴。她在《我的故事》中写道：我希望所有的残疾人都要坚持下去，哪怕剩最后一分钟，我们都要活得有意义，我们要用梦想来报答我们的父母。虽然我的身体已经不行了，但我有一双眼睛、一张嘴、一颗坚强的心，我要顺其自然地走完我的路，努力实现自己的梦想，报答所有帮助我的人。到如今，李玉伟也无法知道自己究竟得了什么病，但她有个打算，就是当自己的生命结束时，她要把眼角膜捐给那些看不见的人们，另外，还要把自己的身体捐给国家进行科学研究，查出自己究竟患的是什么病，研究出药物，以治疗和她患同样病的人。
